Pasaule nav pret tevi pārāk laipna, ja tu izskaties atšķirīgi no lielākā cilvēku pūļa. Pasaulē diemžēl tā ir iekārtots, bet šai meitenei ir dota otrā iespēja.
Lilija Sima piedzima ar pavisam retu slimību. Tomēr tas neatturēja meiteni tiekties par saviem mērķiem un izkarot savu vietu zem saules.
Daudz cilvēku nevarēja paiet Lilijai garām, kārtīgi nepaskatījušies un nenopētījuši meitenes seju, tomēr viņas stāsts mainījās, kad meitene sāka veikt plastiskās operācijas.
Lilija Sima piedzima ar retu slimību, kas tiek saukta par kraniofrontonazālā (craniofrontonasal) displāziju. Mediķi domāja, ka meitenīte nodzīvos tikai dažus mēnešus, jo uzskatīja, ka Lilija slimo ar Konna sindromu, tomēr pēc vairākiem testiem ārsti atklāja patieso slimību.
Lasi arī: Es mēģinu pierunāt savu vecmāmiņu atdot mums dzīvokli, jo mums drīz būs bērns, bet mājokļa nav
Jau sešu mēnešu vecumā meitenīte piedzīvoja savu pirmo sejas uzlabošanas operāciju. Nākamā operācija Lilijai bija četru gadu vecumā.
Kad meitenīte mācījās skolā, viņai bija ļoti grūti iegūt jaunus draugus. Lielākā daļa bērnu par viņu smējās un aprunāja.
Henss, Lilijas vectēvs, bieži vien pusdienu pārtraukumos devās uz skolu, lai Lilijai nebūtu jāpusdieno vienatnē.
Šķir otru lapu, lai uzzinātu kā meitene izskatās pēc operācijām
